堅強(qiáng)的一家人。記者馬冬勝攝
沒有鮮花、沒有歡笑、更沒有禮物，剛剛過去的母親節(jié)對于邯鄲涉縣郝家村54歲的蘇小梅來說是沉重的，21年來，這個堅強(qiáng)的貧苦農(nóng)家一直在為兒子的血液病四處奔波和操勞，在他們眼中，節(jié)日和歡笑成了奢侈品。昨日，在省二院血液內(nèi)科病房，記者見到了這一家人。
昨天上午，28歲的郝偉斌躺在病床上，雖然戴著大口罩，但是從他的體態(tài)和眼睛能猜測出，他應(yīng)該是一個帥小伙兒。然而，由于患有再生障礙性貧血且病情加重，他不得不或坐或躺，因為身體沒有了造血功能，一站起來就會心慌、頭痛、頭暈，必須由父母扶著，以防他暈倒。此外，還得定期輸血和血小板以維持生命。“從5月5日在省二院住院治療到現(xiàn)在，已經(jīng)輸了3袋血和3個單位的血小板�！焙聜ケ笳f。
誰能想到，這已經(jīng)是郝偉斌和血液病魔抗?fàn)幍牡?1個年頭了。郝偉斌的父親郝海年告訴記者，1996年，當(dāng)時7歲剛上小學(xué)一年級的郝偉斌突然流鼻血不止，家人趕緊把他送到縣醫(yī)院，當(dāng)時醫(yī)生意識到病情嚴(yán)重，讓他們到省人民醫(yī)院進(jìn)行檢查。檢查結(jié)果顯示，郝偉斌患慢性再生障礙性貧血。這種病對于這個普通農(nóng)家來說，是個沉重的打擊。為了給郝偉斌治病，一家人開始了艱難的求醫(yī)之路，為了省錢治病，比郝偉斌大5歲的姐姐不得不在小學(xué)畢業(yè)后便早早輟學(xué)。
要想徹底治好這個病，只能做骨髓移植手術(shù)。2012年，在北京301醫(yī)院，郝偉斌和父親配型成功，“由于配型只有一半相合，骨髓移植的風(fēng)險很大，醫(yī)生建議不做，先服用藥物回家保守治療。當(dāng)時一個月的藥費(fèi)就得2000多塊錢。”郝海年說。后來，郝偉斌的病情有所穩(wěn)定，2015年，郝偉斌認(rèn)識了一個心儀的女友，家里也開始操持他們的婚事，給門窗刷油漆，忙著整修房子�！翱赡苁怯推岽碳�，兒子的病情突然加重，服用藥物根本起不到作用，自身已經(jīng)完全沒有了造血功能，起初一個月就得去輸次血，后來20天、半個月就得輸一次，輸一次血就得3000多塊錢。”
說到這21年來給兒子治病的費(fèi)用，郝海年苦笑道：“根本算不過來�！弊屵@家人溫暖的是，這些年來，涉縣紅十字會、民政局以及村里都幫助過他們，此外，新農(nóng)合也報銷了一部分費(fèi)用。但是這些對于昂貴的治療費(fèi)用可以說是杯水車薪。
據(jù)郝偉斌的主治醫(yī)師介紹，郝偉斌目前患有重型再生障礙性貧血，需要盡快做異基因造血干細(xì)胞移植治療，隨著醫(yī)療水平的不斷進(jìn)步，郝偉斌和他的父親可以進(jìn)行移植手術(shù)，手術(shù)成功是可以徹底治愈的，手術(shù)后還需要進(jìn)行抗排異治療、定期復(fù)查。“但是這種治療風(fēng)險高、花費(fèi)高，現(xiàn)在郝偉斌的狀況還可以，但不排除會發(fā)生危險的可能�！�
郝海年說，住院10天來已經(jīng)花費(fèi)3萬多元，現(xiàn)在醫(yī)院已通知他做移植需要先交35萬元�！昂笃谶�得需要錢，堅持了21年，現(xiàn)在我們一家人真不知道這個難關(guān)該怎么過�！�
如果你想幫助這家人，可以與郝海年聯(lián)系，電話：15733040251。
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